Toda Vida é Rara

Transforme esperança em ação.
A Associação Olivia Sem Limites nasceu para dar voz às famílias afetadas pela distrofia muscular congênita LAMA2, uma doença rara, progressiva e devastadora. Nosso propósito é claro: acelerar a busca pela cura e oferecer apoio real para cada paciente e família.

Hoje, temos diante de nós um marco histórico: o início do Estudo de História Natural da LAMA2 no Hospital das Clínicas de São Paulo, que irá mapear a evolução da doença e abrir caminhos para futuros tratamentos e terapias.

Para que este estudo avance pelos próximos 2 anos, precisamos arrecadar R$ 400.000,00.
Esse valor garantirá a estrutura, a equipe e os recursos necessários para que a ciência registre e compreenda a doença em profundidade.

💛 Ao doar, você não apenas financia a pesquisa, mas também se torna parte da esperança de centenas de famílias.
💛 Você pode ainda escolher ser voluntário ou até mesmo adotar um paciente, acompanhando sua trajetória e fortalecendo sua rede de apoio.

Junte-se a nós. A cura começa com um gesto seu.